米国食品医薬品局（FDA）は、いわゆるデジタルピルを承認した。これは精神疾患を持つ人に投与される神経弛緩薬です。エビリファイと呼ばれる薬剤には、生物学的に適合性のある銅、マグネシウム、シリコンの混合物が含まれています。胃酸と接触すると、電気信号が反応し、患者の胸に絆創膏のように装着されているセンサーが受信します。 Bluetooth経由でスマホアプリと通信します。
デジタル錠剤エビリファイは摂取方法を監視することを目的としています
ニューヨーク・タイムズ紙の報道によると、このアプリは、治療を担当する医師や、患者が信頼できると考える他の一定数の人々に、 薬を服用したかどうか、いつ服用したかを伝えることができるという。この新しい方法の支持者らは、医師が処方した薬が正しく服用されているかどうかを確認する効果的な方法だと考えている。目的は、治療の成功率を高め、コストを最小限に抑えることです。
懐疑論者はエビリファイが偏執的な患者にとって危険であるとみなしている
しかし、最初のデジタル錠剤については懐疑的な声もあり、その起源はカリフォルニアの企業プロテウス・デジタル・ヘルスの開発にまで遡る。彼らはエビリファイがデジタルセンサーと組み合わせるのに適した薬剤であるかどうかを疑っている。エビリファイで治療を受けた患者は被害妄想を経験する可能性が高くなります。監視の可能性により、この影響が増大する可能性があります。 「精神障害のある人々に錠剤が投与されるのは皮肉なことです。それは生物医学のビッグブラザーのようなものです」と精神医学者のジェフリー・リーバーマンは言います。
現在までのところ、デジタル錠剤に関する長期データはありません。
現在までのところ、デジタル錠剤が長期にわたって正しい薬の摂取を保証できることを証明するデータはありません。現在、錠剤の販売が許可されており、最初の患者に対して検査が行われることになる。