マサチューセッツ工科大学 (MIT) の研究者らは、CRISPR ゲノム編集技術を使用してがんの突然変異をモデル化する新しい技術を開発しました。この方法により、マウスモデルへの特定のがん関連変異のより迅速かつ正確な導入が可能になります。したがって、これはがん研究における重要な進歩を意味します。
Cancer: Prime Editing は探索を容易にすることを目的としています
研究者らは、CRISPR技術を使用して、さまざまな臓器における既知のがんの原因遺伝子であるKras遺伝子のさまざまな変異のモデルを作成した。このアプローチは、癌の原因となる単一の変異を持つマウスを作成するのに労働集約的で数か月から数年もかかる従来の方法よりもはるかに効率的です。
この革新的なプロセスでは、プライム編集として知られる新しいバージョンの CRISPR ゲノム編集が使用されます。研究者らは、プライム編集酵素の遺伝子をマウスの生殖系列細胞に導入し、新しいがん変異を正確に挿入することができた。プライム編集遺伝子の活性化は特定のタンパク質によって引き起こされ、非常に標的を絞った突然変異を可能にします。
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromicrepeats) は、生物の DNA 内の遺伝物質を標的として追加、除去、または修飾できるゲノム編集技術です。
より効果的な薬剤の基礎
研究の一環として、科学者らは Kras 遺伝子にさまざまな変異を組み込みました。彼らは、腫瘍の発生に対するさまざまな変異の影響に大きな違いがあることを発見しました。この発見は、これらのさまざまな変異におけるがんとより効果的に戦う薬剤の開発を約束するものです。
さらに、研究チームは腫瘍抑制因子であるp53遺伝子にさまざまな変異を導入した膵臓オルガノイドを作製し、現在これらの変異のマウスモデルの開発に取り組んでいる。彼らはまた、Kras 阻害剤に対する耐性の発現に寄与する可能性のある追加の Kras 変異やその他のモデルの開発も行っています。
「非常に強力なツール」
「これは、無傷の動物におけるあらゆる突然変異の影響を、これまでの方法に必要な時間のほんの一部で研究するための非常に強力なツールである」とサイテックデイリーはタイラー・ジャックスの発言を引用した。彼は生物学の教授であり、マサチューセッツ工科大学コッホ統合がん研究研究所のメンバーであり、新しい研究の筆頭著者の一人です。
この新しいアプローチは、マウスモデルで潜在的な抗がん剤を迅速に試験する方法を提供し、ヒトでの臨床試験に向けた重要な一歩となります。研究者らは、この技術が他の研究室でもがんの突然変異の研究に採用されるだろうと想定している。
出典: 「生体内で広範囲の体細胞突然変異をモデル化するためのプライムエディターマウス」 (Nature Biotechnology、2023);サイテックデイリー