3月に遡ると、エストニア政府は国家個別化医療プログラムの一環として無料の遺伝子検査のボランティア10万人を募集していると発表した。
この一連の検査の終わりには、人口のゲノムワイドな遺伝子型解析を実行するバイオバンクが完成し、乳がん、糖尿病、心血管疾患などの病気にかかりやすい人々に警告を発することができます。具体的には、これは、全国的な e-health ポータルを介して従来の医療行為で簡単に使用できる、パーソナライズされた健康レポートを作成することを意味します。
医療費の削減、生活の質の向上
このプログラムは、タルトゥ大学ゲノム研究所、社会省、国立健康開発研究所の協力として実施されており、一方では医療費を削減することを目的としています。一方では、潜在的な病気の保因者を特定して国民の生活の質を向上させます。
これまでのところ、エストニアのバイオバンクは、50,000 の既存サンプルに基づいて病気を予測できるアルゴリズムを開発しました。追加の 100,000 サンプル、つまりエストニア人口の 10 パーセントの遺伝子プロファイルは、これをさらに発展させるために使用されます。
予後アルゴリズムによる治療法の改善
純粋な予後だけでなく、現在の治療法を改善する計画もあります。たとえば、薬の副作用の影響を受ける可能性が最も高い個人を特定できる必要があります。最終的には、これにより、自分自身の遺伝子に基づいて、適切な薬とその最適な投与量を簡単に選別できるようになります。
タルトゥ大学ゲノム研究所の上級研究員であるリリ・ミラニ氏は、 次のように強調しています。「私たちの参加者は、長いフォームに記入したり、すべての健康データを提出したりする必要はありません。すでにすべてがデジタル化されています。国民保健サービスからの情報を組み合わせて、参加者の遺伝的プロフィールを作成できます。」
必要なIT開発が開始された
しかし、ミラニ氏によると、このいわゆる「遺伝的リスク値」の可能性を利用できるようにするには、依然として非常に大規模な IT 開発を実行する必要があります。たとえば、患者のさまざまなデータを入力することで、医師に遺伝的リスクとそれに応じたアドバイスを提供するソフトウェアの開発が含まれます。
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一方で、バイオバンクを将来に備えるためのセキュリティ対策に焦点が当てられています。参加者はいつでも自分のデータを削除することができますが、保険会社や法執行機関はデータへのアクセスを完全に拒否されます。
これまでに約3万8000人のエストニア人が遺伝子検査に登録している。