彼の抑えられない知識への渇望だけでなく、別の特徴も彼を人気にしました。 それは、彼が現代の最も重要な科学者の一人として若い頃から患っていたスティーブン・ホーキング博士の病気です。しかし、主に人間の神経系に影響を与える彼の苦しみが実際にどのようなものだったのかを正確に知る人はほとんどいません。しかし、彼の死後、そして無知とのたゆまぬ闘いのおかげで、私たちの多くは今、「ALS とはいったい何なのか?」と自問するようになりました。このデリケートな話題について完全に暗闇に陥ってしまわないように、スティーヴン・ホーキング博士をほぼ生涯にわたって悩ませた病気が実際には何なのかを以下で説明していきます。
スティーブン・ホーキング病：これがALSです
スティーブン・ホーキング病は、筋萎縮性側索硬化症、または略してALSです。大まかに言えば、この病気は体の神経細胞に損傷を与え、筋肉を徐々に萎縮させます。ホーキング博士の病気は珍しいものではありましたが、より一般的な症例に対する治療法はまだ見つかっていません。
応用数学の最初の教授職に就く直前、21歳の若さで、ホーキングス氏は恐ろしい診断を受けた。彼はALSを患っており、この病気は2018年に亡くなるまで彼を悩ませることになる。スティーブン・ホーキング博士の病気は、診断を受ける前からすでに顕著でした。彼は頻繁に物にぶつかったり、倒したりしており、彼自身の観察によれば、明らかに理由もなくつまずき、ますます不器用になったそうです。これらの症状は神経系に対する ALS の攻撃の典型的なもので、罹患者のほとんどは腕と脚の調整の問題を訴えますが、天才ホーキング博士も患っていたこの病気が言語障害として現れ始める人もいます。または嚥下困難。逆説的に思えるかもしれませんが、苦しみは最初に外部の兆候によって現れますが、体内の神経細胞はゆっくりと死滅していきます。
ALSになると神経系で何が起こるか
スティーブン・ホーキング博士の病気は最近よく研究されていますが、治療法はまだ模索されていません。 ALSでは、いわゆる運動ニューロン、つまり大脳皮質と脊髄の特殊な神経細胞が永久に破壊されます。健康な体では、これらの神経細胞によって信号が骨格筋に確実に送信されます。これらの特別な筋肉は、私たちが走る、話す、さらには噛むなどの活動的な動きを実行できるようにする役割を担っています。しかし、ALS 疾患では、運動ニューロンが信号を送らなくなり、筋肉が指令を受信しなくなります。つまり、筋肉は機能を停止し、時間が経つと完全に消失する恐れがあります。このような病気のプロセスの苦いが典型的な結末は、呼吸筋全体の不全に至り、患者の死につながります。
スティーブン・ホーキング博士の病気も同様でした。まず、彼は腕と脚を制御する能力を失い、ほとんどの人が彼のことを覚えている車椅子に乗ることを余儀なくされました。その後、彼は言語障害と呼吸を自分でコントロールすることが困難になるという症状に悩まされました。しかし、スティーブン・ホーキング博士の病気と従来のALS疾患との決定的な違いは、ホーキング博士が20代前半で診断されたにもかかわらず、進行が非常に遅いことだった。平均して、患者は 55 歳から 70 歳の間に ALS を発症し、その後 5 年以内に死亡します。ホーキング博士は、2018年に76歳で亡くなるまで、50年以上この病気と共存してきた。
アイスバケツチャレンジ: ALS に対するさらなる認識
2014年にいわゆるアイスバケツチャレンジがソーシャルネットワーク上で大流行したとき、おそらくALSの最も有名な例であるスティーブン・ホーキングスの子供たちも、この機会を利用して患者たちの苦しみに注目を集めた。彼らは、ALS 研究のための資金を集めるために、バケツに入った氷のように冷たい水を頭からかぶせられました。少なくとも1億ユーロ以上が正当な目的のために集められた。残念ながら、治療法はまだ遠いです。これまでのところ、罹患者の死亡を数か月遅らせることができる薬は 1 種類しか市場に承認されていません。
したがって、治療法はありませんが、スティーブン・ホーキング病の場合と同様に、ALSによって損なわれる、走る、握る、そしてもちろん話すなどの残りの運動能力をできるだけ長く保つように努めることはできます。理学療法と言語療法の両方が役立ちます。筋萎縮性側索硬化症、つまり ALS に関する詳細情報は、ALS 協会などの関連オンライン ポータルで見つけることができます。もしあなたがこの優秀な天体物理学者に興味があるなら、 あなたが絶対に知らなかったスティーブン・ホーキング博士についての 5 つの事実をここに挙げておきます。そして、 スティーヴン・ホーキング博士が宇宙人について実際に考えたことにも驚かれるかもしれません。