世界中で 10 億人以上の人々が、時にはそれほど重度ではなく持続的な頭痛に繰り返し苦しんでいます。しかし、片頭痛の正確な原因は依然として科学から隠されています。ヨーロッパ、イギリス、オーストラリア、アメリカの国際研究グループは現在、重要な進歩を遂げています。
片頭痛の原因：遺伝的リスクが3倍になる
Nature Geneticsが発表した研究は、このテーマに関するこれまでで最大規模のものである。これを行うために、片頭痛に悩む 873,000 人の参加者からの遺伝データが検査されました。
この努力の甲斐あって、その後、この病気に関連するとされるヒトゲノムの 123 領域が特定されました。これは、これまで知られていた量の 3 倍です。
オーラの有無: 共通かつ固有の遺伝形質
研究の現状では、片頭痛は神経血管疾患であると想定されています。これは、脳と頭の静脈の両方が役割を果たしていることを意味します。遺伝的要因がリスクに大きく寄与していると言われています。しかし、前兆のある片頭痛と前兆のない片頭痛の 2 つの一般的なタイプが類似の遺伝的背景を持っているかどうかは不明でした。
そこで研究グループは、この研究のために、一般的に片頭痛を患う人、または2つの特定の型のいずれかに苦しむ人によく見られる遺伝型を探した。さまざまなタイプに共通の特定の危険因子があることが判明しました。専門家らは研究の中で、片頭痛と前兆に非常に密接に関係している3つの遺伝的形態を特に強調している。彼らはまた、前兆のない 2 つの形態の片頭痛を強調しています。
この疾患に関連してさらに焦点が当てられるゲノムの多くの新しい領域に加えて、この研究は、2 つのタイプの片頭痛の共通の特殊な遺伝的要素を評価する最初の実際の機会を提供します。さらに、これらは実際には神経および血管の遺伝因子であるという仮定が強化されています。
片頭痛治療：新たな希望の光
この研究で研究者らは、最近開発された薬剤の標的となるゲノムの2つの特定領域も発見した。
その 1 つは、片頭痛発作の一部を担う神経ペプチドであるカルシトニン遺伝子関連ペプチドをコードする遺伝子です。しかし、新薬がこれを阻止します。別の遺伝子領域では、5-HT1F 受容体が新しい原薬の標的となっています。
これらの発見は、新たに発見されたリスク領域にさらなる薬剤の標的があるという期待を強めている。 おそらくもうすぐ頭痛はなくなるのではないでしょうか？片頭痛と闘うための脳インプラントが現在研究中です。これに苦しんでいる人は誰でも好奇心を持っている可能性があります。
出典: Nature Genetics、ヘルシンキ大学